北京大学学报(医学版) ›› 2016, Vol. 48 ›› Issue (4): 743-746. doi: 10.3969/j.issn.1671-167X.2016.04.035
孙杰1,曾鸿1△,王永清2,赵扬玉2
SUN Jie1, ZENG Hong1△, WANG Yong-qing2, ZHAO Yang-yu2
摘要:
大动脉炎(Takayasu’s disease)是一种好发于亚洲育龄期妇女的未明确病因的罕见、原发性全身血管慢性肉芽肿性血管炎,年发病率为2~3人/百万人(男女患病率比为1∶8.5),又称Takayasu病或无脉症,病因不明,可能与遗传因素有关,主要累及主动脉及其分支,其组织病理学特点为主动脉及其分支血管内膜增殖、纤维化,动脉壁中层的弹力纤维层变性。血管炎症导致血管壁增厚、狭窄、狭窄后扩张、动脉瘤和血栓形成。该病最终可导致主动脉及其主要分支大血管闭塞或形成动脉瘤,进展很难预测,但大部分患者病程进展较为缓慢,视网膜炎、继发性高血压、主动脉返流和动脉瘤等常预示该病预后较差。该病的药物治疗主要为控制血管炎症和控制高血压[1]。妊娠合并大动脉炎的情况鲜有报道,本文现报道4例妊娠合并大动脉炎患者的围术期管理,并进行文献回顾。
中图分类号:
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