大豆异黄酮类药genistein抑制IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能

北京大学学报（医学版） ›› 2004, Vol. 36 ›› Issue (6): 642-645.

大豆异黄酮类药genistein抑制IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能

李斌斌,于世凤,庞淑珍

(北京大学口腔医学院病理研究室,北京 100081)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2004-12-18 发布日期:2004-12-18

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2004-12-18 Published:2004-12-18

摘要/Abstract

摘要： 目的:观察大豆异黄酮类药genistein抑制IL-1 β的促破骨细胞骨吸收功能.方法:新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞(osteoclast,OC),鼠颅盖骨机械法体外器官培养.按照加入药物的不同分为4组:对照组(不加genistein和IL-1β)、10^-6mol/L genistein、10 μg/L IL-1β、10^-6 mol/L genistein+10 μg/L IL-1β组.图像分析体外骨吸收陷窝面积,原子分光光度计法测定OC培养上清液和器官培养上清液中的Ca2+含量,用生化法检测器官培养上清液中的酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)含量.计算实验组与对照组平均值比值,作为骨吸收指数,其值大于1.0表示骨吸收增强,小于1.0表示骨吸收受到抑制.结果:10^-6mol/L genistein+10μg/L IL-1β组骨吸收陷窝面积显著高于10^-6mol/L genistein组,Ca2+含量显著低于10μg/L IL-1β组,骨吸收指数小于10μg/L IL-1β组,大于10^-6mol/L genistein组.器官培养上清液中,各组ACP含量差异无显著性;而10^-6 mol/L genistein+10μg/LIL-1β组的骨吸收指数低于10μg/L IL-1β组,且二者都大于1.0;10^-6mol/L genistein组的骨吸收指数低于1.0.结论:10^-6mol/L genistein和10μg/LIL-1β联合使用显著降低了单独使用IL-1β导致的骨吸收陷窝面积和Ca2+浓度的上升,与对照组数值接近,说明genistein抑制了IL-1β诱导的骨吸收亢进.

关键词: 染料木黄酮, 白细胞介素1, 破骨细胞, 骨质吸收

李斌斌, 于世凤, 庞淑珍. 大豆异黄酮类药genistein抑制IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能[J]. 北京大学学报（医学版）, 2004, 36(6): 642-645.

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