北京大学学报（医学版） ›› 2012, Vol. 44 ›› Issue (2): 307-310.
刘颖1， 陈育青1△， 周晶晶1， 韩佳1， 梁彧1， 李雪迎2， 张宏1
摘要： 目的：建立尿尿调蛋白的酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assays, ELISA）检测方法，并对IgA肾病患者的尿尿调蛋白水平监测进行进一步验证。方法：以多克隆抗体作为包被抗体，单克隆抗体作为检测抗体，建立尿调蛋白的快速双抗夹心检测方法，检测其精确性及重复性，随机选取55例尿液标本，同时以商品化试剂盒与本实验方法进行检测，比较166例IgA肾病患者和正常人的尿尿调蛋白水平。结果：获得的标准曲线为0.78~12.5 μg/L，实验室内变异系数为7.5%，实验室间变异系数为7.9%。55例尿液标本的商品化试剂盒与本实验方法结果比对，相关系数为r=0.615，P<0.001；166例IgA肾病患者的尿尿调蛋白/尿肌酐比值低于正常人。结论：尿尿调蛋白的ELISA检测方法灵敏，重复性较好，可运用于大样本的人群检测，IgA肾病患者的尿尿调蛋白分泌低于正常人。
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