摘要： 目的：评价细胞毒性药物二甲磺酸乙烷对新生大鼠睾丸胚胎型Leydig细胞的作用效应及安全使用剂量。 方法：选取出生后3 d的雄性SD幼鼠共40只，分为对照组（二甲基亚砜溶剂组）、二甲磺酸乙烷 75 mg/kg组、二甲磺酸乙烷 100 mg/kg组和二甲磺酸乙烷 125 mg/kg组，每组10只。予腹腔内注射不同实验剂量的二甲磺酸乙烷，注射后4 d分别处死幼鼠；测量动物体重及睾丸重量，放射免疫法检测血清中睾酮水平，睾丸组织冰冻切片行3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-hydroxysteroid dehydrogenase，3β-HSD）染色，实时荧光定量PCR技术及Western blot技术检测睾丸组织中Leydig细胞相关特异基因及蛋白的表达水平。结果：药物注射后4 d，与对照组相比较，在血清睾酮水平方面［（0.542±0.117）μg/L, （0.124±0.021）μg/L,（0.113±0.015）μg/L, vs.（0.834±0.172）μg/L, P<0.05］， 75 mg/kg剂量组轻度下降，而100 mg/kg剂量组和125 mg/kg剂量组则明显降低；睾丸组织3β-HSD染色显示：75 mg/kg剂量组仍可见少量的3β-HSD染色呈阳性的胚胎型Leydig细胞（fetal leydig cell, FLC），100 mg/kg剂量组和125 mg/kg剂量组无3β-HSD染色呈阳性的FLC存在，但125 mg/kg剂量组睾丸曲细精管细胞排列严重紊乱；RT-PCR及Western blot检测显示：100 mg/kg剂量组睾丸组织Hsd3b1和Cyp17a1的mRNA表达水平及其相应蛋白表达水平明显降低(P<0.001)。结论：二甲磺酸乙烷能够特异性地破坏新生雄性SD大鼠睾丸组织中的胚胎型Leydig细胞，腹腔注射100 mg/kg二甲磺酸乙烷可建立起稳定、可靠的大鼠睾丸去胚胎型Leydig细胞模型。

关键词: Leydig细胞, 睾丸, 二甲磺酸乙烷, 大鼠