摘要： 目的：用纳米磁珠与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）技术检测原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome, pSS)合并肺间质病变(interstitial lung disease, ILD)患者血清蛋白质组，筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型，初步探讨所建立的诊断模型在pSS-ILD诊断中的临床意义。方法：采用弱阳离子（WCX）纳米磁性微球捕获69例pSS患者血清中的蛋白质，所获蛋白质经PBSⅡ-C蛋白质芯片阅读仪绘制蛋白指纹图谱，经Ciphergen ProteinChip和Biomarker Wizard 软件分析之后，再用Biomarker Patterns 软件识别，最终筛选出pSS-ILD的特异性蛋白标志物，并优化组合建立诊断模型。结果：在pSS-ILD患者和对照组之间共找到7个差异蛋白峰（P<0.05），其中质荷比（m/z）为3 778.3、3 318.3和2 236.6的3个蛋白峰用于建立pSS-ILD诊断模型，该模型对pSS-ILD诊断的敏感性为93.1%，特异性为87.5%。经双盲实验验证，该模型对pSS-ILD诊断的敏感性为84%，特异性为85.7%。结论：应用WCX纳米磁性微球联合MALDI-TOF-MS技术可检出pSS-ILD患者血清中的特异性蛋白标志物，并建立敏感性和特异性均较好的pSS-ILD诊断模型。