摘要： 目的：分析抗血小板生成素（thrombopoietin，TPO）受体（c-mpl）抗体在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）血小板减少中的作用，探讨该抗体的致病机制及临床价值。方法：应用间接ELISA法检测24例伴血小板减少SLE患者（A组）、27例曾有血小板减少现已恢复正常SLE患者（B组）、18例无血小板减少SLE患者（C组）及18例正常对照者血清中抗c-mpl抗体、TPO水平，分析其与临床表现及SLE疾病活动性指数（SLE disease activity index，SLEDAI）之间的关系。结果：血清抗c-mpl抗体在SLE总的阳性率为18.8%，抗c-mpl抗体在A组、B组和C组中的阳性率差异无统计学意义（P=0.600）。抗c-mpl抗体阳性组血小板计数明显低于阴性组（P=0.025），血清TPO水平明显高于阴性组（P=0.038），抗c-mpl抗体阳性与阴性组补体C3和C4、红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR）、C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）及抗核抗体（anti-nuclear antibody，ANA）、抗双链DNA抗体（anti double-strained DNA，dsDNA）、抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody，ANCA）阳性率、SLEDAI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：抗c-mpl抗体可能通过与TPO竞争结合c-mpl，阻断TPO-c-mpl通路，引起巨核细胞分化、发育、成熟障碍，从而引起血小板减少。