摘要：

目的：研究临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响。方法：将PC3细胞分为空白对照组、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO)对照组、洛伐他汀处理组、洛伐他汀与甲羟戊酸（mevalonic acid）同时处理组，处理时间点分别为24、48和72 h。运用MTT方法检测细胞活力，［³H］掺入法和细胞计数法检测细胞增殖改变，Western blot检测凋亡关键分子casepase3、casepase7、多聚ADP-核糖聚合酶［poly(ADP-ribose)polymerase，PARP］裂解蛋白（cleaved PARP, cPARP）等。结果：临床有效剂量2 μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞48 h后细胞增殖率比DMSO对照组降低了39.29%［（63.69%±3.69%）vs（102.98%±6.84%），P=0.000］，72 h后降低了44.24%［（52.79%±9.88%）vs (97.03%±0.87%), P=0.048］； 2 μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞72 h后，数量显著减少［(4.86×10⁵ ± 0.10×10⁵) vs (9.66×10⁵ ± 0.10×10⁵), P=0.000］； PC3细胞活力在2 μmol/L洛伐他汀作用48和72 h后分别降低了50.12% ［(56.52%±6.40%) vs (106.64%±5.27%)，P=0.000］和60.05%［(41.99%±11.64% ) vs (102.94%±8.49%)，P=0.000］，此外，2 μmol/L洛伐他汀还诱导凋亡关键分子caspase7活化及其受体PARP蛋白裂解。结论：临床有效剂量的洛伐他汀可抑制前列腺癌细胞PC3的增殖并诱导细胞凋亡。

关键词: 前列腺肿瘤, 洛伐他汀, 细胞增殖, 细胞凋亡