北京大学学报(医学版) ›› 2009, Vol. 41 ›› Issue (3): 302-306.

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UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究

宋岩1,2*, 李娜3*, 何柳1,2, 陈卿1,2, 唐迅1,2, 陈大方1,2, 王晋伟1,2, 窦会东4, 刘红丹4, 胡永华1,2△

  

  1. (1 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系, 北京100191; 2 教育部流行病学重点实验室; 3 北京市房山区卫生局; 4 北京市房山区第一医院)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-06-18 发布日期:2009-06-18

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-06-18 Published:2009-06-18

摘要:

目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法: 应用遗传流行病学家系研究方法, 收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母, 对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalized estimating equation, GEE)进行多因素的回归分析与效应强度的估计。结果: 募集到284个2型糖尿病家系, 共762名研究对象。UCP2-866A/G多态性等位基因A的频率为0.459, 等位基因G的频率为0.541。SREBP1c 54G/C多态性等位基因G的频率为0.822, 等位基因C的频率为0.178。GEE回归分析显示, UCP2-866A/G的突变型(AG/GG)与腹型肥胖有关, OR值为1.8(P=0.042); SREBP1c 54G/C的突变型(GC/CC)与腹型肥胖的关联无统计学意义; 当以上两个多态性位点同时为突变型时, OR值为3.2(P=0.001)。结论: 在2型糖尿病家系人群中, 单纯UCP2-866A/G多态性为突变型基因型可能是腹型肥胖的危险因素, SREBP1c 54G/C与UCP2-866A/G两个基因多态性均为突变型基因型时, 个体患腹型肥胖的风险显著增加。

关键词: 关键词 肥胖症, 糖尿病, 2型, 多态现象, 遗传, 胆固醇调节元件结合蛋白质类, 流行病学

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