Avastin治疗小鼠血管内皮瘤的实验研究

北京大学学报（医学版） ›› 2009, Vol. 41 ›› Issue (1): 105-108.

Avastin治疗小鼠血管内皮瘤的实验研究

许振起，刘宇△，王依祥，张伟，赵福运

（北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科，北京100081）

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2009-02-18 发布日期:2009-02-18

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2009-02-18 Published:2009-02-18

摘要/Abstract

摘要：

目的：利用血管内皮细胞瘤来源的细胞系EOMA来探讨Avastin治疗小鼠血管内皮细胞瘤的可行性。方法：利用CCK-8试剂检测不同质量浓度的Avastin (0、50、100、200 mg/L) 对EOMA细胞增殖的影响。将EOMA细胞移植裸鼠制作动物模型，待肿瘤体积生长至100 mm³左右时，将动物随机分为2组，采取瘤内注射的方式给药，给药组按1 mg/kg体重给予Avastin，对照组给予等体积的磷酸盐缓冲液（PBS），每周给药2次，同时每周测量肿瘤体积及小鼠体重3次。实验结束时将小鼠处死，剥取肿瘤制作石蜡切片，免疫组织化学染色检测增殖细胞核抗原（PCNA），采用原位末端标记法TUNEL检测细胞凋亡，观察Avastin对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。小鼠处死前，在深度麻醉状态下行心脏穿刺取血收集血清，利用酶联免疫吸附实验检测各组小鼠血清中血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达水平。结果：体外实验显示，Avastin能够抑制EOMA细胞的增殖，不同浓度Avastin的抑制率分别为24.21%、26.26%和34.58%。实验结束时，PBS对照组小鼠的肿瘤体积为(1 860.10 ±146.96) mm³，而Avastin给药组的肿瘤体积为(681.45±63.01) mm³ (P＜0.01)，提示瘤内注射Avastin能明显抑制肿瘤的生长。免疫组织化学PCNA染色结果显示，Avastin可以抑制细胞增殖(P＜0.05)；TUNEL染色提示Avastin可以明显诱导细胞凋亡增加(P＜0.01)。Avastin给药组血清中VEGF的水平为(594.65±118.79) ng/L，明显低于PBS对照组的(802.24±238.41) ng/L (P＜0.05)。结论：实验结果提示，Avastin可以作为一种治疗血管内皮细胞瘤的安全有效的药物，或许可以考虑将其应用于其他血管瘤样病变的治疗。

关键词: 血管内皮瘤, 抗肿瘤药, 内皮生长因子, 内皮, 血管, 小鼠

许振起, 刘宇, 王依祥, 张伟, 赵福运. Avastin治疗小鼠血管内皮瘤的实验研究[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(1): 105-108.

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