北京大学学报(医学版) ›› 2004, Vol. 36 ›› Issue (2): 173-176.

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曲格列酮诱导肾癌细胞的凋亡

杨风光,张志文,辛殿祺,师长进,武学清,刘武江,郭应禄,吴阶平   

  1. (1.北京大学第一医院泌尿外科,北京大学泌尿外科研究所;2.北京大学基础医学院生理学系,北京 100083)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2004-04-18 发布日期:2004-04-18

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2004-04-18 Published:2004-04-18

摘要: 目的:探讨过氧化物酶增殖体激活的受体γ(PPAR-γ)在肾癌细胞中的表达及PPAR-γ配体曲格列酮对肾癌细胞凋亡的影响.方法:通过RT-PCR、Western blot方法,从mRNA及蛋白水平检测PPAR-γ在肾癌细胞株786-0、A498及正常肾来源的细胞株HK-2、HMCC中的表达,DNA梯度电泳、荧光显微镜观察曲格列酮诱导肾癌细胞凋亡的现象,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白在肾癌细胞凋亡过程中的变化.结果:PPAR-γ在肾癌细胞株中的表达高于正常肾来源的细胞株,50 μmol/L曲格列酮可以诱导肾癌细胞凋亡,伴随有Bcl-2表达的减少及Bax表达的增加.结论:曲格列酮可以诱导肾癌细胞的凋亡,PPAR-γ配体有可能成为新的治疗肾细胞癌的药物.

关键词: PPAR, 肾肿瘤, 细胞凋亡, 曲格列酮

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