北京大学学报(医学版) ›› 2007, Vol. 39 ›› Issue (4): 351-354.

• 疑难/罕见病例分析 • 上一篇    下一篇

一例X连锁Alport综合征女性妊娠期随访

张宏文,丁洁,王芳,杨惠霞   

  1. (北京大学第一医院1.儿科,2.妇产科,北京 100034)
  • 收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-08-18 发布日期:2007-08-18

  • Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2007-08-18 Published:2007-08-18

摘要: Alport综合征(Alport syndrome,AS)是最常见的遗传性肾疾病,临床主要表现为血尿和进行性肾功能减退.AS是一种临床和遗传异质性疾病,X连锁显性遗传(X-linked dominant Alport syndrome,XLAS)为其主要遗传方式.女性XLAS患者临床表型差异较大,多数仅表现为镜下血尿,但部分女性患者也会出现肾衰竭.本文通过对一例XLAS女性患者妊娠期进行随访,观察妊娠过程对XLAS女性的影响.结果显示妊娠可引起或加重XLAS女性患者肾功能损害,并可伴随胎儿宫内发育迟缓.提示对于那些肾功能已经受损的女性AS患者,应该慎重选择妊娠.

关键词: 肾炎, 遗传性, 妊娠, 随访研究

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