5-羟色胺1D基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

北京大学学报（医学版） ›› 2007, Vol. 39 ›› Issue (5): 535-538.

5-羟色胺1D基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

李君,王玉凤,周儒伦,杨莉,张浩波,汪冰

(北京大学精神卫生研究所,北京 100083)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-10-18 发布日期:2007-10-18

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2007-10-18 Published:2007-10-18

摘要/Abstract

摘要： 目的:探讨共患学习困难(LD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-羟色胺1D受体基因(HTR1D)1350T＞C和1236A＞G两种多态之间的关联.方法: 就91个共患LD的ADHD核心家系和181个不共患LD的ADHD核心家系的1350T＞C和1236A＞G两种多态进行检测,并分别进行传递不平衡(TDT)检验和单体型分析.结果:在不共患LD的家系中1236A等位基因(χ2＝5.306,P=0.021,传递和未传递的次数分别为115和82)传递次数明显增加.在共患LD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象.结论:ADHD共患LD与否在HTR1D受体基因多态水平存在遗传差别,遗传在不共患LD的ADHD中具有更重要的作用.

关键词: 注意缺陷和分裂性行为障碍, 受体, 血清素, 基因, 连锁不平衡, 单元型

李君, 王玉凤, 周儒伦, 杨莉, 张浩波, 汪冰. 5-羟色胺1D基因多态与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性[J]. 北京大学学报（医学版）, 2007, 39(5): 535-538.

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