5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

北京大学学报（医学版） ›› 2006, Vol. 38 ›› Issue (5): 492-495.

5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

李君,王玉凤,周儒伦,张浩波,汪冰,杨莉

(北京大学精神卫生研究所,北京 100083)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2006-10-18 发布日期:2006-10-18

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2006-10-18 Published:2006-10-18

摘要/Abstract

摘要： 目的:探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联.方法:检测90个共患DBD的ADHD核心家系和182个不共患DBD的ADHD核心家系的1350T>C和1236A>G两种多态,并分别进行传递不平衡(TDT)检验和单体型分析.结果: 在共患DBD的家系中,1350T等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/T单体型(χ2＝3.84,P=0.050)优先传递,1350C等位基因(χ2＝3.67,P=0.055)和G/C单体型(χ2＝5.22,P=0.022)传递减少.在不共患DBD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象.结论: ADHD共患DBD与否在HTR1D受体基因多态水平存在遗传差别,遗传在共患DBD的ADHD中具有更重要的作用.

关键词: 注意缺陷和分裂性行为障碍, 受体, 血清素, 基因, 连锁不平衡, 单元型

李君, 王玉凤, 周儒伦, 张浩波, 汪冰, 杨莉. 5-HT1D基因多态与共患破坏性行为障碍的儿童注意缺陷多动障碍的相关性[J]. 北京大学学报（医学版）, 2006, 38(5): 492-495.

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