北京大学学报（医学版） ›› 2013, Vol. 45 ›› Issue (03): 484-488.
魏蔷薇1，董艳梅1△，陈晓峰2，李玉莉2，苗国厚2
摘要： 目的：观察人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPCs）在生物活性支架上的增殖及分化情况。方法：采用酶消化法培养hDPCs，传至第4代用于实验。用免疫组织化学法鉴定细胞并测定细胞基质前体细胞抗原-1（stromal precursor antigen-1, STRO-1）表达率。实验使用3种支架，包括胶原（collagen, COL）支架、胶原-生物活性玻璃(collagen-bioglass, COL-BG)支架及胶原-生物活性玻璃-聚己内酯(collagen-bioglass-polycaprolacton, COL-BG-PCL)支架。将hDPCs植入支架，采用MTT法于6 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d和21 d测定hDPCs增殖，在14 d进行碱性磷酸酶染色。结果：实验所用hDPCs中含有STRO-1阳性细胞；hDPCs在COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上的增殖显著高于COL支架（P＜0.05），尤其在14 d和21 d COL-BG支架及COL-BG-PCL支架的光密度值是COL支架的5倍；COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上的碱性磷酸酶染色区明显较COL支架广泛。结论：hDPCs在COL-BG支架及COL-BG-PCL支架上增殖和分化活跃，优于传统的COL支架。
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