北京大学学报(医学版) ›› 2016, Vol. 48 ›› Issue (1): 16-22. doi: 10.3969/j.issn.1671-167X.2016.01.004

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口腔鳞癌中CD24的表达、作用和治疗靶点价值

莫珩1,高承志1,王少杰2,李玫3,董建强3,郁卫东3△   

  1. (北京大学人民医院1.口腔科, 2.中医科, 3.临床分子生物学研究所, 北京100044)
  • 出版日期:2016-02-18 发布日期:2016-02-18
  • 通讯作者: 郁卫东 E-mail:weidongyu@bjmu.edu.cn
  • 基金资助:

    国家自然科学基金 (30872923) 资助

Expression, roles and therapy target values of CD24 in oral squamous cell carcinoma

MO Heng1, GAO Cheng-zhi1, WANG Shao-jie2, LI Mei3, DONG Jian-qiang 3, YU Wei-dong3△   

  1. (1.Department of Stomatology, 2. Department of Chinese Medicine, 3. Institute of Clinical Molecular Biology, Peking University People’s Hospital, Beijing 100044, China)
  • Online:2016-02-18 Published:2016-02-18
  • Contact: YU Wei-dong E-mail:weidongyu@bjmu.edu.cn
  • Supported by:

    Supported by the National Natural Science Foundation of China (30872923)

摘要:

目的:明确口腔鳞癌组织和细胞中黏液素样细胞表面黏附分子CD24的表达模式、作用及其作为治疗靶点的潜在价值。方法:利用免疫组化、real-time RT-PCR和Western blot方法,明确CD24在78例人口腔组织标本和59例动物模型金地鼠(Hamster buccal)颊囊组织标本,以及口腔癌前病变上皮细胞DOK4、口腔鳞癌细胞CAL-27和WSU-HN6中的表达模式;以CAL-27和WSU-HN6细胞为模型,明确在常规和无血清成球培养条件下,全反式维甲酸(all-trans retinoic acid, ATRA)和CD24抗体对CAL-27和WSU-HN6细胞及肿瘤球生长的影响,并观察它们是否影响这两种细胞中CD24的表达。结果:人和金地鼠组织的免疫组织染色结果显示,在正常/单纯增生组织、轻度/中度异常增生组织、重度异常增生和鳞癌组织中均依次呈现CD24表达递增的现象(P<0.05);与DOK细胞相比较,CAL-27和WSU-HN6口腔鳞癌细胞中CD24表达上调(P<0.05)。相对于癌前病变细胞DOK,口腔鳞癌细胞CAL-27和WSU-HN6具有更强的增殖和肿瘤球成球的潜能(P<0.05)。ATRA能够有效地抑制这两种口腔鳞癌细胞的CD24表达、体外增殖和肿瘤球形成的能力(P<0.05),而CD24抗体虽然也一样能够抑制口腔鳞癌细胞的增殖和肿瘤球形成(P<0.05),但却不影响其CD24的表达。结论:CD24在口腔鳞癌中表达上调,具有促进口腔鳞癌细胞增殖和肿瘤球形成的作用,维甲酸和CD24抗体皆能以CD24为靶点有效地抑制口腔鳞癌细胞的增殖和肿瘤球形成。

关键词:  口腔肿瘤, 癌, 鳞状细胞, 抗原, CD24, 维甲酸, 细胞增殖

Abstract:

Objective:To determine the expression profile and potential roles of CD24 in oral squamous cell carcinoma and explore the values of CD24 function as a potential target of clinical therapy. Me-thods: Semi-quantitative immunohistochemistry was used to construct the expression profile of CD24 in 78 human oral tissues and 59 Hamster buccal pouch tissues. Real-time RT-PCR and Western blot were used to analyze the CD24 expression levels in oral DOK4 cells, oral cancer CAL-27 and WSU-HN6 cells. Then these two cancer cell lines were selected to evaluate the effect of all-trans retinoic acid (ATRA) and CD24 antibody on CD24 expression, and the proliferation and tumorsphere formation capacity of these two cell lines. Results: CD24 expression was found significantly elevated in both human and animal tissues compared with normal and benign tissues (P<0.05), as well as in oral cancer CAL-27 and WSUHN6 cells compared with DOK cells (P<0.05). CAL-27 and WSU-HN6 cells possess increased proliferative and specific tumorsphere formation capability compared with DOK cells (P<0.05). Both ATRA and CD24 antibody were able to effectively inhibit the proliferation and tumorsphere formation of CAL-27 and WSU-HN6 cells (P<0.05). Among them ATRA at least involved partially in the proliferation by down-regulating the CD24 expression (P<0.05), while CD24 antibody blocking had no effect on the CD24 expression. Conclusion: CD24 was upregulated in oral cancer and functioned as a potential factor that promoted the proliferation and tumorsphere formation of CAL-27 and WSU-HN6 cells. Both ATRA and CD24 antibody might effectively inhibit the proliferation and tumorsphere formation of CAL-27 and WSU-HN6 cells and function as a potential therapy target.

Key words: Mouth neoplasms, Carcinoma, squamous cell, Antigens, CD24, Tretinoin, Cell proliferation

中图分类号: 

  • R739.85
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