t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析

北京大学学报（医学版） ›› 2005, Vol. 37 ›› Issue (3): 245-248.

t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析

赖悦云,邱镜滢,江滨,卢锡京,黄晓军,刘艳荣,师岩,党辉,何琦,陆道培

(北京大学血液病研究所,北京大学人民医院血液科,北京 100044)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2005-06-18 发布日期:2005-06-18

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2005-06-18 Published:2005-06-18

摘要/Abstract

摘要： 目的:探讨伴有t(8;21)染色体异常的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的实验室及临床特性,比较伴有附加染色体异常与单纯t(8;21)AML的差异.方法:回顾性分析72例t(8;21)AML患者,包括细胞形态学、血象、细胞遗传学G显带核型、免疫表型、AML1/ETO融合基因及临床特征,并按染色体核型分为单纯组(A组)及伴有附加异常组(B组)进行比较.结果:72例t(8;21)AML按FAB分型M2占65例(90%),M4占5例,2例为M5.单纯易位27例,伴附加染色体异常45例(62.5%),主要的附加异常类型为-Y,+4,del(9q).A,B两组在年龄分布、骨髓幼稚细胞数、骨髓Auer小体检出率、骨髓嗜酸细胞数、免疫表型分布、髓外白血病发生率及化疗诱导缓解率上差异无统计学意义,但B组初诊时外周血白细胞数略低,且男性患者比例明显高于A组.随访1～96月,A组3年预期生存率为(63.9±11.2)%,中位生存时间为65个月;而B组3年预期生存率为(20.9±9.2)%,中位生存时间12个月(P＜0.05),但B组各种主要附加异常之间生存时间差别无统计学意义.结论:附加染色体异常是t(8;21)AML预后不良的重要因素之一,伴有附加异常的t(8;21)AML生存时间明显短于单纯t(8;21)者.

关键词: 白血病, 粒细胞, 急性, 染色体障碍, 预后

赖悦云, 邱镜滢, 江滨, 卢锡京, 黄晓军, 刘艳荣, 师岩, 党辉, 何琦, 陆道培. t(8;21)急性髓性白血病72例的特征分析[J]. 北京大学学报（医学版）, 2005, 37(3): 245-248.

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