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北京大学学报(医学版) ›› 2015, Vol. 47 ›› Issue (5): 761-768. doi: 10.3969/j.issn.1671-167X.2015.05.006

• 论著 • 上一篇    下一篇

他汀类药物可降低不稳定性心绞痛患者血浆中炎症相关microRNAs的表达水平

张静，任景怡，陈红△，韩冠平   

  1. （北京大学人民医院心脏中心心内科，北京100044）
  • 出版日期:2015-10-18 发布日期:2015-10-18
  • 通讯作者: 陈红 E-mail:chenhongbj@medmail.com.cn
  • 基金资助:

     国家自然科学基金项目（81270274）和“重大新药创制”国家科技重大专项（2012ZX09303019）资助

Statins decreases expression of five inflammation-associated microRNAs in the plasma of patients with unstable angina

ZHANG Jing， REN Jing-yi， CHEN Hong△， HAN Guan-ping   

  1. （Department of Cardiology, Peking University People’s Hospital, Beijing 100044, China）
  • Online:2015-10-18 Published:2015-10-18
  • Contact: CHEN Hong E-mail:chenhongbj@medmail.com.cn
  • Supported by:

    Supported by the National Natural Science Foundation of China (81270274) and Major Project of National Science and Technology “Creation of Major New Drugs” (2012ZX09303019).

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451

摘要：

目的：评估服用他汀类药物对不稳定性心绞痛患者血浆中microRNAs（miRNAs）表达谱的影响。方法:采用miRNAs TLDA（Taqman lowdensity array）芯片对长期规律服用他汀类药物的不稳定性心绞痛患者（他汀治疗组，n=6）及未曾服用过他汀类药物的不稳定性心绞痛患者（非他汀治疗组，n=6）血浆中差异表达的miRNAs表达谱进行筛查，并选择部分差异表达的炎症相关的miRNAs在非心源性胸痛患者（对照组，n=20）、未曾服用过他汀类药物的不稳定性心绞痛患者（非他汀治疗组，n=26）、长期规律服用他汀类药物的不稳定性心绞痛患者（他汀治疗组，n=19）中采用real-time PCR的方法进行验证。结果: 他汀治疗组患者血浆中miRNAs的表达谱与非他汀治疗组患者相比差异有统计学意义，包括miR-106b、miR-21、miR-25、miR-451以及 miR92a等炎症相关miRNAs在内的21种血浆miRNAs水平显著降低（组间差异倍数>3，错误发现率<0.0001%），选取miR106b、miR21、miR25、miR451以及 miR92a进行real-time PCR验证的结果与芯片筛查结果一致，与未曾服用过他汀类药物的患者相比，长期规律服用他汀类药物可降低上述5种炎症相关miRNAs的表达水平（P<0.05），而非他汀治疗组患者血浆中上述5种炎症相关miRNAs的表达水平高于对照组（P<0.001）。结论:服用他汀类药物可显著降低不稳定性心绞痛患者血浆中一组炎症相关的miRNAs的表达水平。

关键词:  心绞痛, 不稳定型, 微RNAs, 他汀类药物, 血浆

Abstract:

Objective：To explore the influence of treatment with HMG-CoA reductase inhibitors (sta-tins) on the expression profile of microRNAs (miRNAs) in the plasma of patients with unstable angina (UA). Methods: The Taqman low-density miRNA array (TLDA) and significance analysis of microarrays (SAM) were used to identify distinct miRNA expression profiles in the plasma of UA patients treated with long-term and regular statins (UA receiving statins, n=6) compared with UA patients who had not received statins therapy before (UA received no statins, n=6). These differentially expressed miRNAs discovered in the profiling were further validated by real-time PCR in another 20 controls with non-cardiac chest pain, 26 UA patients received no statins, and 19 UA patients received statins. Results: By using TLDA and SAM, significantly decreased expression levels of 21 miRNAs were observed in the UA patients receiving statins compared with those who received no statins (fold change > 3 and false discovery rate< 0.0001%). The unsupervised hierarchical clustering based on miRNA expression clearly separated the UA patients receiving statins from those who received no statins. Consistent with the profiling data, the levels of 5 inflammation-associated miRNAs (miR-106b, miR-21, miR-25, miR-451, and miR-92a) were down regulated (P<0.05) in the UA patients receiving statins compared with those who received no statins. Conclusion: A group of inflammation-associated miRNAs, consisting of miR-106b, miR-21, miR-25, miR-451, and miR-92a, could be decreased by treatment with statins and may be used as a novel biomarker for effectiveness of statins therapy in patients with UA.

Key words: Angina, unstable, MicroRNAs, Statins, Plasma

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  • Q541.42
[1] 石茂静,高伟波,黄文凤,朱继红. 61例血栓性血小板减少性紫癜患者的临床分析[J]. 北京大学学报（医学版）, 2021, 53(1): 210-214.
[2] 朱梅青,崔蓉. 高效液相色谱法测定小鼠血浆中苯并三唑类紫外线吸收剂UV-327和UV-328[J]. 北京大学学报（医学版）, 2020, 52(3): 591-596.
[3] 王晓,贺丹,李文婷,阿迪拉·斯依提,韩蕊,董颖. 144例维吾尔族与汉族女性子宫内膜癌微小RNA表达特点及临床意义[J]. 北京大学学报（医学版）, 2020, 52(3): 570-577.
[4] 张静,李素芳,陈红,宋俊贤. miR-106b-5p在调节内皮细胞基因表达谱中的作用[J]. 北京大学学报（医学版）, 2019, 51(2): 221-227.
[5] 赵灿，胡京敏，郭丹杰. 血浆D二聚体临界值联合Wells量表对可疑肺栓塞的除外价值[J]. 北京大学学报(医学版), 2018, 50(5): 828-832.
[6] 吴天伟，崔蓉，张宝旭. 高效液相色谱法测定小鼠血浆中8-甲氧基补骨脂素及其药代动力学研究[J]. 北京大学学报(医学版), 2018, 50(5): 792-796.
[7] 康磊，霍焱，王荣福，张春丽，闫平，徐小洁. MicroRNA-155靶向的放射性标记探针对乳腺癌小鼠模型的活体显像[J]. 北京大学学报(医学版), 2018, 50(2): 326-330.
[8] 冯永良,范静慧,林宪娟,杨吉春,崔庆华,汤新景,徐国恒,耿彬. 荧光探针包被法测定血浆硫化氢浓度[J]. 北京大学学报(医学版), 2017, 49(6): 1060-1065.
[9] 蔡燚，郭浩，李汉忠，王文达，张玉石. 结节性硬化症细胞株TSC2-/- MEFs和正常细胞株TSC2+/+ MEFs微小RNA表达谱的差异分析[J]. 北京大学学报(医学版), 2017, 49(4): 580-584.
[10] 贾凌飞，甘业华，俞光岩. MicroRNA表达与舌鳞癌患者预后的关系及其调控舌鳞癌生物学行为的机制[J]. 北京大学学报(医学版), 2016, 48(1): 5-9.
[11] 耿强, 陈红, 任景怡, 宋俊贤, 李素芳. 微颗粒携带microRNA-126在细胞间信号传递中的作用[J]. 北京大学学报（医学版）, 2014, 46(6): 894-898.
[12] 李晶津, 陈红, 任景怡. 不稳定型心绞痛患者循环microRNA对神经生长因子通路的靶向调节作用及其功能调控网络[J]. 北京大学学报（医学版）, 2014, 46(6): 868-874.
[13] 彭容, 魏小平, 梁小华, 陈洁, 刘友学, 张霆, 李廷玉 . 重庆市巴南区学龄前儿童膳食维生素A摄入量与血浆维生素A的关系[J]. 北京大学学报(医学版), 2014, 46(3): 366-372.
[14] 陈智滨 ，林琴 ， 马长华， 刘凯宁 ，孟焕新. 自然沉降法分离抗凝全血建立生物样本库的特点[J]. 北京大学学报（医学版）, 2014, 46(1): 111-114.
[15] 杨盼盼，战园，李盛林，刘鹤. 富血小板纤维蛋白对犬牙髓细胞的体外作用[J]. 北京大学学报（医学版）, 2013, 45(5): 787-791.
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[1] 田增民, 陈涛, Nanbert ZHONG, 李志超, 尹丰, 刘爽. 神经干细胞移植治疗遗传性小脑萎缩的临床研究（英文稿）[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(4): 456 -458 .
[2] 郭岩, 谢铮. 用一代人时间弥合差距——健康社会决定因素理论及其国际经验[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(2): 125 -128 .
[3] 成刚, 钱振华, 胡军. 艾滋病项目自愿咨询检测的技术效率分析[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(2): 135 -140 .
[4] 卢恬, 朱晓辉, 柳世庆, 郑杰, 邱晓彦. 白细胞介素2促进宫颈癌细胞系HeLaS3免疫球蛋白G的表达[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(2): 158 -161 .
[5] 袁惠燕, 张苑, 范田园. 离子交换型栓塞微球及其载平阳霉素的制备与性质研究[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(2): 217 -220 .
[6] 徐莉, 孟焕新, 张立, 陈智滨, 冯向辉, 释栋. 侵袭性牙周炎患者血清中抗牙龈卟啉单胞菌的IgG抗体水平的研究[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(1): 52 -55 .
[7] 董稳, 刘瑞昌, 刘克英, 关明, 杨旭东. 氯诺昔康和舒芬太尼用于颌面外科术后自控静脉镇痛的比较[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(1): 109 -111 .
[8] 祁琨, 邓芙蓉, 郭新彪. 纳米二氧化钛颗粒对人肺成纤维细胞缝隙连接通讯的影响[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(3): 297 -301 .
[9] 李宏亮*, 安卫红*, 赵扬玉, 朱曦. 妊娠合并高脂血症性胰腺炎行血液净化治疗1例[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(5): 599 -601 .
[10] 李伟军, 邢晓芳, 曲立科, 孟麟, 寿成超. PRL-3基因C104S位点突变体和CAAX缺失体的构建及表达[J]. 北京大学学报（医学版）, 2009, 41(5): 516 -520 .
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