北京大学学报(医学版) ›› 2016, Vol. 48 ›› Issue (6): 1074-1076. doi: 10.3969/j.issn.1671-167X.2016.06.026
刘爱春1*,陈勇2*,贾晋松3,高松源4,刘燕鹰5△
LIU Ai-chun1*, CHEN Yong2*, JIA Jin-song3, GAO Song-yuan4, LIU Yan-ying5△
摘要:
IgG4相关疾病(IgG4-related disease, IgG4-RD)是近年来逐渐被大家所认识的一种新的自身免疫病,可以累及全身多个系统,临床表现复杂多样,缺乏特异性。米库利兹病(Mikulicz disease, MD)被认为是IgG4-RD的一种亚型,有其独特的表现,包括唾液腺、泪腺、腮腺肿大,血清IgG4水平上升,腺体组织中大量IgG4+浆细胞浸润,糖皮质激素治疗有效[1]。然而,外分泌腺肿大还可见于多种因素,如病毒感染、淋巴瘤等,容易误诊、漏诊,延误治疗。现将北京大学人民医院收治的1例外院误诊为MD,我科确诊为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的病例报告如下,并进行临床分析。
中图分类号:
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