北京大学学报(医学版) ›› 2018, Vol. 50 ›› Issue (1): 165-169. doi: 10.3969/j.issn.1671-167X.2018.01.028
孟甜,张智勇,张晓△,陈宇寰,李京琦,陈全,刘文曙,高巍
MENG Tian, ZHANG Zhi-yong, ZHANG Xiao△, CHEN Yu-huan, LI Jing-qi, CHENG Quan, LIU Wen-shu, GAO Wei
摘要: 目的:研究口服非甾体类抗炎药洛索洛芬钠片在下颌阻生第三磨牙拔除术中超前镇痛的临床效果。方法:2017年6—8月北京大学口腔医院第一门诊部向拔除下颌阻生第三磨牙的患者发放术后疼痛调查问卷。根据患者实际初次口服洛索洛芬钠片的时机,患者被分为3组:未服药组(术前、术后均未口服洛索洛芬钠片)、术前服药组(术前30 min口服洛索洛芬钠片60 mg)和术后服药组(术后30 min口服洛索洛芬钠片60 mg)。统计指标为手术时间,术后2、4、12、24、48 h的疼痛视觉模拟评分 (visual analogue scales, VAS),离院后服用洛索洛芬钠的人数以及药物不良反应。结果:3组手术时间均为15.0 (5.0,30.0) min,3组手术时间差异无统计学意义(P=0.848)。未服药组术后2、4、12、24、48 h的评分分别为1.75 (0.1,10.0)、6.25 (1.5,10.0)、2.00 (0.1,8.0)、2.00 (0.1,6.0)和0.5 (0.1,5.5), 差异有统计学意义(P<0.001),术后4 h评分高于其他时间点(P<0.005)。在术后4 h,术前服药组评分[2.0 (0.1,10.0)]和术后服药组评分[2.0 (0.1,5.0)]均低于于未服药组评分[6.25 (1.5,10.0)],差异有统计学意义(P<0.001)。离院后服用洛索洛芬钠片的人数未服药组9人(40.9%),术前服药组5人(21.8%),术后服药组7人(33.3%)。术前服药组药物不良反应发生率(3/23,13.0%)和术后服药组药物不良反应发生率(4/21,19.0%)低于未服药组药物不良反应发生率(8/22,36.4%)。结论:两种超前镇痛的方案,即术前30 min口服洛索洛芬钠片60 mg和术后30 min口服洛索洛芬钠片60 mg,在下颌阻生第三磨牙拔除中都可以有效减轻术后疼痛。
中图分类号:
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