摘要：

目的： 基于miR-449和miR-34在p53突变的卵巢癌细胞系SKOV3和SKOV3-ipl的表达差异，研究探讨这些miRNA对肿瘤细胞生长、细胞周期的影响及靶基因的表达变化。方法： 通过反转录实时定量PCR方法测定miR-449a/b和miR-34b,c在SKOV3和SKOV3-ipl的表达，通过转染使它们在极低表达的 SKOV3-ipl中获得表达。用MTS方法测定细胞生长率变化、流式细胞术检测细胞周期改变、Western blot 检测细胞周期相关蛋白表达。结果： miR-449b和miR-34c使SKOV3-ipl黏附性下降28%～34%,细胞周期阻滞：G1期细胞数量分别增加15.62%和15.71%；S期细胞数量分别减少15.96%和16.56%。细胞周期相关蛋白CDK6和CDC25A均表达下调，miR-449b 使CDK6减少39%、CDC25A减少22%；miR-34c使CDK6减少49%、CDC25A减少32%；而miR-449b与miR-34c共同作用后，下调作用更明显，CDK6减少69%，CDC25A减少86%，CyclinA减少59%。结论： miR-449b和miR-34c使高恶性卵巢癌细胞系SKOV3-ipl发生细胞周期阻滞，CDK6、CDC25A和CyclinA表达均下调。

关键词: 卵巢肿瘤, 细胞周期蛋白类, 微RNAs