北京大学学报(医学版) ›› 2002, Vol. 34 ›› Issue (4): 326-332.

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N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂氯胺酮抑制大鼠吗啡戒断症状的表达

冀栋,隋滋野,崔彩莲,罗非,韩济生   

  1. ^A北京大学神经科学研究所,北京,100083^B北京大学^C1447
  • 出版日期:2002-08-28 发布日期:2002-08-28

  • Online:2002-08-28 Published:2002-08-28

摘要: 目的:观察N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂氯胺酮(ketamine)在不影响运动功能的条件下,是否能抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状.方法:给大鼠连续注射递增剂量吗啡5 d,造成其对吗啡的依赖,用纳洛酮催促戒断症状的出现.应用行为药理学的研究方法,经腹腔(2~16 mg*kg-1)、侧脑室(4~100 μg)及相关核团(0.4~10 μg)给予不同剂量的氯胺酮.结果:反复4次(1)腹腔注射8 mg*kg-1,最后一次注射3 h后,能显著抑制2种戒断症状;16 mg*kg-1能显著抑制3种戒断症状.(2)反复4次脑室注射100 μg 氯胺酮,能显著抑制2种戒断症状.(3)伏核内注入0.4~10 μg的氯胺酮可显著抑制4种戒断症状,但注入杏仁核则无效.结论:在不影响大鼠运动功能的条件下,氯胺酮对吗啡戒断症状有明显抑制作用,伏核可能是其中枢作用部位.

关键词: 吗啡依赖, 受体, N-甲基-D-天冬氨酸/拮抗剂和抑制剂, 氯胺酮/药理学, 物质禁断综合征/药物疗法

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