目的: 探讨3D打印工艺制造的多孔WE43镁合金支架的生物相容性, 并观察其治疗新西兰大白兔股骨缺损的效果。方法: 利用Sprague Dawley(S-D)大鼠骨髓间充质干细胞进行体外细胞毒性试验, 根据培养液不同将细胞分为100%浸提液组、50%浸提液组、10%浸提液组及对照组, 将各组细胞分别培养1、3及7 d后, 采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8, CCK-8)法测定各组细胞活性。体内实验中, 随机将3.0~3.5 kg新西兰大白兔分成实验组、骨水泥组与空白组3组, 每组9只, 每只均对左侧股骨外侧髁进行手术, 利用骨钻制造直径5 mm、深6 mm的骨缺损, 其中实验组植入WE43镁合金支架, 骨水泥组植入硫酸钙骨水泥, 空白组不做植入。在术后4、8与12周分别对每组3只进行二氧化碳麻醉法安乐死, 对股骨及重要内脏器官进行取材, 对左股骨外侧髁进行微计算机断层扫描(micro-computed tomography, Micro-CT)。对重要内脏器官制备切片, 并使用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色, 对股骨外侧髁制作硬组织切磨片, 使用亚甲基蓝酸性品红染色, 在显微镜下观察。结果: 细胞毒性试验中, 培养1 d时, 100%浸提液组细胞存活率高于对照组(140.56% vs. 100.00%, P<0.05); 培养3 d时, 各组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05);培养7 d时, 100%浸提液组细胞存活率低于对照组(68.64% vs. 100.00%, P<0.05)。体内实验中Micro-CT扫描发现实验组在4周时大部分支架均已降解, 高密度的支架所剩很少, 12周时已无明显支架轮廓。在4周时, WE43镁合金支架周围有一定量气体生成, 在8~12周时, 气体明显减少。硬组织切磨片显示, 实验组4周时支架周围有一定量细胞外基质和类骨质生成, 骨水泥组中硫酸钙骨水泥已大部分降解, 8周时实验组支架及其降解产物周围的类骨质明显增多, 12周时实验组支架周围有新生骨与支架接触, 骨水泥组与空白组新生骨较少。结论: 3D打印工艺制造的多孔WE43镁合金支架生物相容性良好, 具有良好的成骨性能, 有潜力成为修补骨缺损的新型材料。